642章 可以，不可以（2/5）

“不要！”

“要嘛。”

“小叶子，别逼着我使用家暴。”

“来嘛。”

“我……么么哒。”

“么么哒……所以奇，你同意了？”

“小叶子，我懂你的心思，你想快点治好病。但是i期临床的目的，我跟你解释一下……”

i期临床试验是新药人体试验的起始阶段，从动物到人，由于种属不同，动物毒性实验结果虽然有重要参考价值，但药物在人体的反应通常与动物不尽相同。

i期临床试验主要包括人体耐受性试验和人体药物代谢动力学试验。

耐受性试验具体包括观察不良反应、剂量与不良反应发生的关系、实验室指标异常与剂量间的关系等等，从而得到人体能够耐受新药的剂量范围，为后续的药代动力学试验和ii期临床试验重要的参考数据。

欧叶自己也说了，她可以做耐受性试验，她对临床试验有一定的了解。

做完耐受性试验之后，还会在i期临床试验里做药代/药效试验。