第二百一十二章 死刑（3/5）

可以说，VGKC和CJD几乎是一对外在完全一致的双生子。但它们之间仍然存在着一个巨大的不同。

VGKC是可以被治疗的。

作为自身免疫系统疾病中的一种，VGKC患者在接受激素冲击治疗和血浆置换后，往往能够获得相当不错的治疗效果。定期服用相关的糖皮质激素药物后，不少VGKC患者甚至可以恢复到一个完全可以接受的程度。

但CJD不同，所有罹患了CJD的患者毫无例外都会死亡。CJD患者发病后一年内死亡率高达90，人类有史以来确认的CJD患者发病后最长的生存期也仅仅只有八年。

“CJD，就是克雅氏病。”胡春波没有继续说话，孙立恩站了出来，负责对周策解释CJD到底是什么。“这个名字如果听上去还是有些陌生的话，那它的一个特殊种类你一定听过——疯牛病。”

克雅氏病，是一种由朊蛋白颗粒既朊病毒（prion）引发的致死性传染疾病。同时，它也是一种人畜共患病。而其中最有代表性的，就是80年代发源于英国工业化养牛场的疯牛病。

作为一种最近六十年才被人们发现的全新致病体，朊病毒不同于人们传统所认知的任何一种致病体——它并不含有任何DNA或者RNA结构，朊病毒的本质其实是一种蛋白颗粒。但由于朊病毒被发现的时间不算太长，而其尺寸比已知的最小的病毒更小（约3050纳米），因此，人类对于朊病毒的认知还很肤浅。

虽然对于这种蛋白质颗粒的了解尚浅，但医生和科学工作者们还是找到了至少其中一类朊病毒的特征。

PrPsc朊蛋病毒主要攻击动物的神经系统，朊蛋白会感染脑神经，并且促使大量神经细胞死亡。这些神经细胞消亡后，往往会在脑组织里留下大量的空洞，让脑组织看起来像是海绵一样。因此，朊病毒病又被称为传染性海绵状脑病（TSEs）。其中包括感染牛和人的疯牛病（BSE），感染羊和老鼠的羊瘙痒症（scrie），以及会在人之间传播甚至遗传的库鲁病和克雅氏病。